| 尊敬的业界同仁, |
| 您好！ |
| 人工心脏瓣膜是一种治疗心脏瓣膜疾病或缺损的心脏植介入医疗器械。当前国内心脏瓣膜病患者约占心脏病患者的30%，每年有大量的患者需要进行心脏换瓣手术，因此开展人工心脏瓣膜的研制工作不仅具有科学意义，而且具有巨大的经济价值和社会意义。 |
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6月29日（星期四）下午4点，苏州迈迪威检测技术有限公司总经理牛冬子将通过微信，在荣格医疗植入体群里给大家带来《FEA（有限元分析）在医疗器械研发中的应用》的分享，欢迎有兴趣的小伙伴积极参与。 |
| 荣格医疗会议组委会 |
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| 发言提纲 |
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• 迈迪威（MIM）介绍
• FEA设计分析
• FEA成功案例
• 植介入器械疲劳测试
• 临床模型介绍 |
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| 演讲嘉宾简介 |
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牛冬子 总经理 |
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苏州迈迪威检测技术有限公司总经理，负责迈迪威建设和运营。曾供职于北京市医疗器械检验所，负责血管支架、关节、非血管支架等植介入医疗器械扩项和能力建设，熟悉产品的性能、检测方法，曾作为主要负责人完成了支架、关节、非血管支架的扩项工作，并一次通过CMA和CNAS认可。
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先后在常州乐奥医疗科技有限公司和苏州茵络医疗器械有限公司担任研发主管及项目经理职务， 协调组内研发工程师，完成支架设计、加工、热处理、酸洗、抛光、清洗验证、输送系统组装、支架系统组装、推送验证、动物试验等全部研发生产工序，在三类植介入医疗器械技术领域有丰富的工作经验。
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| 苏州迈迪威检测技术有限公司介绍 |
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苏州迈迪威检测技术有限公司依托Medical Implant Mechanics LLC（以下简称“MIM”）公司，作为MIM在中国的分公司独立运营，是一家专业提供第三方检测服务咨询机构，多年来MIM公司专注于血管支架、心脏瓣膜以及多种其它医疗器械测试服务及其他医疗器械的注册检测。公司自成立以来，一直以“科学的检测、公正的态度、专业的分析、高效的服务”为理念，为医疗行业客户提供“优质、诚信、高效的一站式全面服务”；按照“国内领先，国际一流”的发展目标，着力建设集植介入医疗器械的产品检验、标准研究、技术服务为一体的系统性第三方医疗器械检测服务机构。
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欢迎加入“2017年植入介入医疗器械制造技术峰会”微信群。群组成员将有机会结识到业内知名人士和龙头企业决策者，参加线上技术宣讲会，第一时间获取会议动态，行业资讯，参与有奖问答、问卷调研等一系列互动交流活动，诚邀业内人士踊跃加入！ |
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